煤矿种菜要以延伸产业链为出发点

常去厕所——罗氏鲜()症状：小刘在吃了减肥药之后。

针对已经有心血管疾病的人群，运动风险比正常人高，但是完全不运动又会导致疾病再次发生，所以需要精准的运动风险评估。根据2024年版中国肥胖食养原则和建议，一个成年男性每日的热卡摄入量应该在1200千卡至1500千卡之间，而女性应该限制在1000至1200千卡之间。

李颖建议，大家在实施减重计划前，先到专业医院做一个心脏运动风险评估，再根据评估结果制定一个最适合自己的减重方案。科学减重，两大要点要记住，首先是管住嘴。李颖表示，由于每个人的身体承受能力不同，过快的减重容易对身体造成伤害。减重过快易对身体造成伤害像韩女士这样的网友并不在少数，大家都很关心，一年时间减重50公斤，普通人能复制吗？对此，武汉亚洲心脏病医院心脏康复科主任李颖分析，对于没有器质性疾病的人群来说，一个月减重2至4公斤是合理的，按此推算，一年之内减重达到25公斤至50公斤是可以实现的。可在她最近更新的帖子中，她称自己最近运动量上来了，但总觉得很疲惫，白天没精神，也不知道问题出在哪里，后面不少网友跟评，自己在运动中也出现了各种不适等。

一年时间减重50公斤，对普通人而言有没有参考价值？到底怎么运动才合适？2月28日，武汉亚洲心脏病医院心脏康复专家提醒，贾玲成功蜕变的背后不仅是自律，同时还是多方专业人员共同努力的结果，大家开始重视运动是好的，但要根据自己的身体情况、心脏等情况制定合适的运动量。不少网友跟风打卡运动减肥电影《热辣滚烫》上映以来，减肥瘦身增肌一时间成为讨论的热门话题根据辉瑞预测，不考虑其他适应症，仅计算糖尿病和肥胖两项适应症，美国GLP-1类药物市场规模将在2030年达到约900亿美金的量级，其中口 服剂型有望超270亿美金。

授权引进的小分子药物用于治疗 2型糖尿病目前在国内已经处于II期临床阶段。如需使用相关信息，请参阅报告原文。肥胖乃万恶之源，彻 底解决病从口入肥胖乃万恶之源，与多种慢病发生显著正相关肥胖乃身体健康的万恶之源。华东医药利拉鲁肽肥胖适应症已经于2023年7月获批上市。

肥胖的诊断标准包括腰围（WC）、腰臀比（WHR）、腰围身高比（WHtR）、体质指数（BMI）等， 其中BMI是国际上测量与诊断超重和肥胖使用最广泛的指标，当BMI超过一定值时，则可被定义为超重或肥胖。依据《中国居民肥胖防治专家共识》的统计数据，自1990年以来，中国成年人中超重及肥胖的患病率平均每年增长1%。

自主研发的小分子药物也已经进入2型糖尿病I期临床阶段，并于 2023 年 4 月完成美国 IND 申请递交。基于hyFc长效融合蛋白平台技术，该产品的分子设 计具有延长GLP-1在体内的半衰期的特点，可实现每周一次或每两周一次的皮下给药。数据显示，礼来上半年总收入152.72亿 美元，同比增长7%。GLP-1药物趋势1：长效化已上市GLP-1类药物可分为短效、长效及超长效。

此项双盲试验旨在 评估每周一次皮下注射司美格鲁肽（2.4 mg）在超重或肥胖合并心血 管疾病且不伴糖尿病的患者中预防主要不良心血管事件（MACE）发 生风险的效果。高血糖在肥胖患者检出率约为正常人5倍。恒瑞医药：减重降糖双线布局，双靶药物进度靠前GLP-1R/GIPR双靶药物治疗肥胖适应症已进入II期临床：2023年5月5日，CDE官网显示，恒瑞医药1类新药注射液已获批II期临床， 用于减重，在国内药企GLP-1双靶药物研发进度中仅次于信达生物。国内多家企业布局GLP-1/ GLP-1R激动剂。

2023年3月30日，公司利拉鲁肽注射液适用于成人2型糖尿病患者控制血糖的上市许可申请获得批准，成为目前唯一上市的国产利拉鲁肽。根据利拉鲁肽和司美格鲁肽针对无糖尿病肥 胖人群的III期临床试验，GLP-1受体激动剂显示出良好的减重效果，两种药物分别减轻患者体重5.4%和12.5%。

根据 L. 《-like -1 co- for 》，葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）是一种42个氨基酸的肽，由主要位于小肠近端的 肠K细胞产生并释放。诺和诺德：司美格鲁肽CVOT数据抢眼，股价乘势而起：8月8日，诺 和诺德公布了心血管结局试验的主要结果。

GLP-1药物趋势3：从单药到组合诺和诺德 32周治疗减重15.6%：是诺和诺德开发的一种组合疗法，是一种固定剂量的组合，由2.4 mg 的注射用胰淀素类似物（卡格列肽）和2.4 mg的注射剂用司美格鲁肽组成。国内研发百花齐放，产品 即将上市爆发国内研发百花齐放，制剂迎来申报爆发期国内GLP-1/ GLP-1R激动剂申报迎来爆发期。一项针对中国上海地区18739名 成年人调查研究显示，高血压、高血糖、高血脂、高尿酸血症等 常见慢性病与BMI指数呈现显著正相关性。此外，多个国内三靶药物进入临床阶段：联邦制药（）、民为生物（）、道尔生物 （）。做出主要贡献的产品之一为GLP-1双靶药物（替尔泊 肽），在2022年5月获FDA批准上市后持续放量，2023年上半年销售额为15.48亿美元。临床前研究表明，下丘脑中GIPR+神经元的中枢遗传激活可以减少食物摄入并促进体重减轻。

此次，TG103获得两项临床试验默示许可，拟开发适 应症分别为阿尔茨海默病、NASH。GLP-1已成明星靶点，多 肽不断演进升级GLP-1类药物已成当前既安全又有效还敢用想用的减肥药GLP-1受体激动剂安全有效，已成为减肥药物临床研究的核心靶点。

国内目前批准上市的此类药物包括短效GLP-1类药物如艾塞那肽、贝那鲁肽、利 司那肽，长效GLP-1类药物如利拉鲁肽，超长效(周制剂)GLP-1类药物如度拉糖肽、司美格鲁肽、聚乙二醇洛塞那肽、艾塞那肽微 球。其中高血压在肥胖人群检出率约为正常人6倍。

此前，GX-G6（TG103）已在中国获批开展治疗超重 /肥胖以及2型糖尿病合并超重/肥胖受试者的临床试验，目前正在开展III期临床试验。其 中2型糖尿病药物市场约占350-400亿美元，减肥药物市场约占500-550亿美元。

礼来预计这款药物在2023年的销售额将突 破40亿美元。从1992年 16.4%和3.6%（合计20.0%）增长到2018年的34.3%和16.4%（合计50.7%）。肥胖既是独立疾病，又是心脑血管疾病、多种癌症（如子宫内膜癌症、乳腺癌等）、Ⅱ型糖尿病，高血压等 多种慢性病的重要诱因，被世界卫生组织列为导致疾病负担的六大危险因素之一，目前肥胖已成为公共卫生焦点问题。当前，肥胖已经成为危害中国居民健康的严重公共卫生问题。

GLP-1类药物管线丰富：除了，公司诺利糖肽已经进入肥胖适应症III期临床，长效胰岛素+GLP-1类似物及口服GLP-1药 物HRS-7535片治疗2型糖尿病进入II期临床，GCGR抗体/GLP-1融合蛋白SHR-1816治疗2型糖尿病也已进入临床阶段。GX-G6（TG103）最初由天境生物开发，它是一种注射用长效重组GLP-1Fc融合蛋白。

司美格鲁肽在心血管结局研究（CVOT）取得的优异疗效 让外界对GLP-1类药物在更多适应症上在拓展更加寄予厚望。国产进度最快的双靶药物为信达生物的玛仕度肽，6mg减重 适应症预计23年下半年至24年初NDA申报。

礼来也在本次季度财报中更新了2023年业绩指引。GLP-1药物趋势2：从单靶点到多靶点将GIPR激动剂与GLP-1R激动剂联用治疗肥胖是一种很有前途的策略。

GLP-1药物趋势4：不止降糖/减重,拓展其他适应症适应症拓展势如破竹，多个潜力市场正在挖掘。， 至2030年，中国成人（≥18岁）超重/肥胖合并患病率将达到65.3%，在学龄儿童及青少年（7~17岁）中将达到31.8%，在学龄前儿 童（≤6岁）中将达15.6%。BMI指数是诊断是否肥胖的通用标准。除已广泛应用的糖尿病和减重外，GLP1药物的很多其他适应症亦在开发，根据23年5月Aging Cell上发表的文章表示GLP1类药物可延长寿命。

除此之外，公司还有多个双/多靶GLP-1类药物早期项目布局肥胖适应症，其中与合作研发的 GLP-1/GIP双靶点激动剂（SCO-094）已在英国进入I期临床，未来进展值得期待。随着社会经济的 快速发展，居民生活方式和膳食结构发生了显著变化，中国居民超重及肥胖的患病率呈现明显上升趋势。

受此催 化，诺和诺德股价大涨17%，市值达到4313亿美元。GLP-1（胰高血糖素样肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）是两 种天然的肠促胰素，已被证明可以减少食物摄入、调节代谢，有利于减轻体重和降低血糖，同靶点药物替尔泊肽的大获成功验证了GLP1R/GIPR双靶协同的优越性，作为国内龙头药企的fast 产品，的临床研究有望实现快速推进。

2023年ADA大会上公司公布了一项II期临床试验结果，结果显示在BMI ≥27且患有2型糖尿病的患者中与司美格鲁肽或卡格列肽单 药治疗相比，显著减少患者体重，32周治疗后平均体重减轻了-15.6%，超过一半的患者治疗时体重减轻≥15%，3组HbA1c的平 均变化分别为：组：-2.2% VS 司美格鲁肽组：-1.8% VS 卡格列肽组：-0.9%。GLP-1药物仅肥胖和糖尿病空间千亿美元量级根据辉瑞公司报告预计2030年GLP-1在2型糖尿病和肥胖领域的美国市场规模可达900亿美元，有望取代PD-1/L1类药物成为全球药王。